TSITOFLAVIN

• Axit hổ phách - 0,3 g
• Riboxin (inosine) - 0,05 g
• Nicotinamid - 0,025 g.
• Riboflavin mononucleotide (riboflavin) - 0,005 g.
• Các chất phụ trợ:
  • trọng lượng polyvinylpyrrolidone (Pididone).
  • canxi stearate.
  • chất đồng trùng hợp của axit metacrylic và etyl acryit.
  • 1,2-propylen glycol.
  • axit đỏ 2C.

Dược 
lực học Các tác dụng dược lý là do tác dụng phức tạp của các thành phần tạo nên chế phẩm cytophlavin®. 
CYTOFLAVIN® thúc đẩy sự kích hoạt quá trình chuyển hóa hiếu khí của các tế bào, dẫn đến sự gia tăng mức độ sử dụng glucose, góp phần làm tăng mức độ oxy hóa beta của axit béo và tái tổng hợp axit γ-aminobutyric trong tế bào thần kinh. 
CYTOFLAVIN® làm tăng sức đề kháng của màng tế bào thần kinh và tế bào thần kinh đệm đối với tác động của thiếu máu cục bộ, điều này thể hiện ở việc giảm nồng độ protein thần kinh đặc trưng cho mức độ phá hủy các thành phần cấu trúc chính của mô thần kinh.
CYTOFLAVIN® cải thiện lưu lượng máu mạch vành và não, kích hoạt các quá trình trao đổi chất trong hệ thống thần kinh trung ương, phục hồi ý thức bị suy yếu, thúc đẩy hồi quy các triệu chứng thần kinh và cải thiện chức năng nhận thức của não. Nó có tác dụng thức tỉnh nhanh chóng trong trầm cảm sau gây mê của ý thức. 
Khi sử dụng thuốc CYTOFLAVIN® trong 12 giờ đầu tiên kể từ khi bắt đầu đột quỵ, có một quá trình thuận lợi của thiếu máu cục bộ và hoại tử ở khu vực bị ảnh hưởng (giảm sự tập trung), phục hồi trạng thái thần kinh và giảm mức độ khuyết tật trong thời gian dài. 

Dược động học
Với truyền tĩnh mạch với tốc độ khoảng 2 ml / phút (tính theo CYTOFLAVIN® không pha loãng), axit succinic và inosine được sử dụng gần như ngay lập tức và không được phát hiện trong huyết tương. 
Axit Succinic - nồng độ đỉnh được xác định trong vòng một phút đầu tiên sau khi dùng, với sự giảm nhanh hơn nữa mà không cần tích lũy và đưa mức của nó trở lại giá trị nền do chuyển hóa thành nước và carbon dioxide. 
Inosine được chuyển hóa ở gan để tạo thành inosine monophosphate, sau đó là quá trình oxy hóa thành axit uric. Với số lượng nhỏ bài tiết qua thận.
Nicotinamide được phân phối nhanh chóng trong tất cả các mô, xâm nhập qua nhau thai và vào sữa mẹ, được chuyển hóa ở gan để tạo thành N-methyl nicotinamide, được đào thải qua thận. Thời gian bán hủy của huyết tương khoảng 1,3 giờ, thể tích phân bố cân bằng khoảng 60 lít, tổng giải phóng mặt bằng khoảng 0,6 l / phút. 
Riboflavin phân bố không đều: số lượng lớn nhất trong cơ tim, gan, thận. Thời gian bán hủy của huyết tương khoảng 2 giờ, thể tích phân bố cân bằng khoảng 40 lít, tổng giải phóng mặt bằng khoảng 0,3 l / phút. Thâm nhập qua nhau thai và vào sữa mẹ. Giao tiếp với protein huyết tương - 60%. Bài tiết qua thận, một phần dưới dạng chất chuyển hóa; ở liều cao - chủ yếu không thay đổi.

Ở người lớn trong điều trị phức tạp: 
1. Tai biến mạch máu não cấp tính. 
2. Hậu quả của bệnh mạch máu não (hậu quả của nhồi máu não, xơ vữa động mạch não). 
3. Bệnh não độc hại và thiếu oxy trong ngộ độc cấp tính và mãn tính, nhiễm độc nội độc tố, trầm cảm sau gây mê ý thức, cũng như để phòng ngừa và điều trị bệnh não do thiếu oxy trong phẫu thuật tim bằng phẫu thuật tim phổi. 

Ở trẻ em (bao gồm sinh non với tuổi thai 28-36 tuần) trong liệu pháp phức tạp trong thời kỳ sơ sinh:  
1. Với thiếu máu não.

Không nên dùng trong khi mang thai và cho con bú, do thiếu dữ liệu lâm sàng về hiệu quả và độ an toàn của thuốc trong giai đoạn này.

Quá mẫn ở bệnh nhân thở máy với giảm áp suất một phần oxy trong máu động mạch dưới 60 mm Hg. Nghệ thuật., Thời kỳ cho con bú. 
Với sự chăm sóc - sỏi thận, bệnh gút, tăng axit uric máu.

Với việc nhỏ giọt nhanh chóng có thể gây ra các phản ứng bất lợi không cần phải ngừng thuốc: đỏ da với mức độ nghiêm trọng khác nhau, cảm giác nóng, đắng và khô miệng, đau họng. 
Các phản ứng không mong muốn hiếm gặp bao gồm: đau và khó chịu trong thời gian ngắn ở vùng thượng vị và ngực, khó thở, buồn nôn, nhức đầu, chóng mặt, ngứa ran ở mũi, khó thở, bong da ở mức độ nghiêm trọng khác nhau. 
Nó cũng có thể phản ứng dị ứng ở dạng ngứa, hạ đường huyết thoáng qua, tăng axit uric máu, làm trầm trọng thêm bệnh gút. 
Ở trẻ em (bao gồm cả trẻ sinh non) trong thời kỳ sơ sinh, các rối loạn với cân bằng axit-bazơ (nhiễm kiềm) có thể phát triển.

Axit Succinic, inosine, nicotinamide, tương thích với các thuốc khác. 
Riboflavin: Giảm hoạt động của doxycycline, tetracycline, oxytetracycline, erythromycin và lincomycin. 
Không tương thích với streptomycin. 
Clorpromazine, imipramine, amitriptyline do phong tỏa flavonokinazy, vi phạm việc đưa riboflavin vào flavivainin mononucleotide và flavinadenine dinucleotide và tăng bài tiết qua nước tiểu. 
Hormon tuyến giáp đẩy nhanh quá trình chuyển hóa riboflavin. 
Giảm và ngăn ngừa tác dụng phụ của chloramphenicol (suy yếu tạo máu, viêm dây thần kinh thị giác). 
Tương thích với các loại thuốc kích thích tạo máu, thuốc chống tăng huyết áp, steroid đồng hóa.

Ở người lớn: 
CYTOFLAVIN® chỉ được sử dụng tiêm tĩnh mạch trong pha loãng trên 100-200 ml dung dịch dextrose 5-10% hoặc dung dịch natri clorid 0,9%. 

1. Trong trường hợp vi phạm cấp tính tuần hoàn não, thuốc được dùng càng sớm càng tốt kể từ khi bắt đầu phát triển bệnh với thể tích 10 ml mỗi lần tiêm với thời gian 8-12 giờ trong 10 ngày. Ở dạng nghiêm trọng của bệnh, một liều duy nhất được tăng lên 20 ml. 

2. Với hậu quả của bệnh mạch máu não (ảnh hưởng của nhồi máu não, xơ vữa động mạch não), thuốc được dùng với thể tích 10 ml mỗi liều mỗi ngày một lần trong 10 ngày.

3. Trong trường hợp bệnh não độc hại và thiếu oxy, thuốc được dùng với thể tích 10 ml để uống hai lần một ngày trong 8-12 giờ trong 5 ngày. Khi hôn mê trong một thể tích 20 ml cho sự giới thiệu pha loãng 200 ml dextrose. Với trầm cảm sau gây mê một lần trong cùng một liều. Trong điều trị bệnh não do thiếu oxy trong phẫu thuật tim bằng cách sử dụng bắc cầu tim phổi, 20 ml thuốc được pha với 200 ml dextrose 5% 3 ngày trước phẫu thuật, vào ngày phẫu thuật, 3 ngày sau phẫu thuật.

Ở trẻ em (bao gồm cả trẻ sinh non) trong thời kỳ sơ sinh bị thiếu máu não, liều dùng hàng ngày của thuốc cytophlavin® là 2 ml / kg / ngày. Liều tính toán hàng ngày của thuốc được tiêm tĩnh mạch (từ từ) sau khi pha loãng trong dung dịch dextrose 5% hoặc 10% (theo tỷ lệ ít nhất 1: 5). Mũi tiêm đầu tiên là 12 giờ đầu sau khi sinh; Thời gian tốt nhất để bắt đầu trị liệu là 2 giờ đầu tiên của cuộc đời. Nên tiêm dung dịch đã pha chế bằng bơm tiêm với tốc độ 1 đến 4 ml / giờ, đảm bảo lưu lượng thuốc ổn định vào máu trong suốt cả ngày, tùy thuộc vào lượng dung dịch ước tính hàng ngày cho liệu pháp cơ bản, trạng thái huyết động của bệnh nhân và các chỉ số về trạng thái huyết động của bệnh nhân. Quá trình điều trị là trung bình 5 ngày.

Cho đến nay, không có trường hợp quá liều nào được xác định với CYTOFLAVIN.

Việc sử dụng thuốc cho trẻ sơ sinh (sinh non) nên được thực hiện ít nhất 2 lần một ngày (cả trước và trong khi điều trị) dưới sự kiểm soát các chỉ số về tình trạng axit-bazơ của máu mao mạch. Nếu có thể, theo dõi huyết thanh lactate và glucose. 
Nên giảm hoặc ngừng tạm thời truyền dung dịch chứa CYTOFLAVIN® ở trẻ sơ sinh (sinh non): 
  - đang thở máy phổi nhân tạo, có dấu hiệu nhiễm kiềm (chuyển hóa hô hấp) hỗn hợp, bị đe dọa bởi sự phát triển của tuần hoàn não; 
  - với phương pháp hô hấp tự nhiên và hỗ trợ hô hấp được bảo tồn bằng phương pháp CPAP hoặc ở những người nhận được hỗn hợp oxy-không khí qua mặt nạ khi xuất hiện dấu hiệu nhiễm kiềm chuyển hóa trong phòng thí nghiệm, bị đe dọa khi khởi phát hoặc tăng các cơn ngưng thở. 
Bệnh nhân điều trị đái tháo đường nên được thực hiện dưới sự kiểm soát của đường huyết. 
Có lẽ nhuộm màu nước tiểu màu vàng. 
CYTOFLAVIN® không ảnh hưởng đến khả năng lái xe.

Viên nén trong vỏ.