Tìm kiếm thông tin sản phẩm
Sản phẩm chưa được kiểm chứng và xác thực thông tin từ nhà sản xuất, nhà nhập khẩu, nhà phân phối hay đơn vị sở hữu với iCheck. Vui lòng xem xét kỹ trước khi mua.
Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium Sandoz®
Đang cập nhật (Giá niêm yết)
3400927927034
Hãy là người đầu tiên đánh giá sản phẩm này Đánh giá ngay
- (+33)149096281
- 95 RUE DE BILLANCOURT
- Mã số thuế: Đang cập nhật
Hiện tại sản phẩm này chưa đầy đủ thông tin.
Hãy đóng góp nếu bạn biết những thông tin chính xác!
Thông tin sản phẩm
1. TÊN THUỐC
SODIUM ALGINATE 500MG / SODIUM BICARBONATE gói chất lỏng 267MG
2. THÀNH PHẦN CHẤT LƯỢNG VÀ SỐ LƯỢNG
Các thành phần hoạt động là (mỗi gói):
- Natri alginate: 500 mg
- Natri bicarbonate: 267 mg
ANSM: sửa đổi: 20/08/2012
Mỗi gói một liều.
Hàm lượng natri là 145mg (63mEq) mỗi gói.
Chất pha loãng: methyl parahydroxybenzoate (40mg / gói), propyl parahydroxybenzoate (6mg / gói), natri (6 mmol hoặc 138mg / gói).
Để xem danh sách đầy đủ các chất pha loãng, xem phần 6.1.
3. MẪU DƯỢC
Gói nước uống.
Chất lỏng màu trắng đục.
4. DỮ LIỆU LÂM SÀNG
4.1. Chỉ định
điều trị Điều trị triệu chứng đối với trào ngược dạ dày thực quản.
4.2. Liều dùng và cách sử dụng
1 gói 3 lần mỗi ngày sau mỗi 3 bữa ăn chính và khi đi ngủ nếu cần.
Liều này có thể được tăng gấp đôi nếu bạn đang bị trào ngược / viêm thực quản nghiêm trọng.
4.3. Chống chỉ định:
Quá nhạy cảm với một trong những chất pha loãng của nó.
4.4. Cảnh báo đặc biệt và tác dụng phụ
Thuốc này có chứa natri. Thuốc này chứa 145 mg natri mỗi gói. Bệnh nhân có chế độ ăn ít muối nghiêm ngặt nên tính đến điều này.
Thuốc này có chứa Methyl parahydroxybenzoate (E218) và Propyl parahydroxybenzoate (E216), và có thể gây ra phản ứng dị ứng.
4.5. Tương tác với các thuốc khác
Anti-acid tương tác với một số loại thuốc khác uống.
Thận trọng khi sử dụng với các kết hợp khác
Có sự giảm hấp thu tiêu hóa của thuốc dùng đồng thời.
Đối với các biện pháp phòng ngừa, không nên dùng thuốc chống axit cùng lúc với các thuốc khác.
Giãn khoảng cách liều thuốc này hơn 2 giờ với:
- kháng khuẩn lao (Ethambutol, isoniazid)
- kháng khuẩn - Tetracycline
- kháng khuẩn - lincosanides
- Thuốc kháng histamin H2 (bằng miệng)
- Atenolol, metoprolol, propranolol (bằng miệng)
- Chloroquine
- diflunisal
- Digoxin
- Diphosphonates
- Natri florua
- Glucocorticoid (mô tả cho prednisolone và dexamethasone)
- Indomethacin
- Kayexalate
- Ketoconazole
- Lanzoprazole
- thuốc an thần kinh Phenothiazinic
- Penicillamine
- Sắt (muối)
- Sparfloxacins
Giãn khoảng cách liều thuốc này hơn 4 giờ với:
- kháng khuẩn - Fluoroquinolones (bằng miệng)
kết hợp để lưu ý:
- Salicylates:
Tăng bài tiết qua thận bằng aspirin bằng cách kiềm hóa nước tiểu.
4.6. Mang thai và cho con bú
Không có bằng chứng rõ ràng về dị tật được phát hiện ở động vật.
Sau các nghiên cứu lâm sàng, không có tác dụng gây độc cho thai nhi hoặc dị tật đã được báo cáo trong thai kỳ với natri alginate và natri bicarbonate. Chỉ các nghiên cứu dịch tễ học có thể loại trừ nguy cơ này.
Thuốc này có thể được quy định trong khi mang thai nếu cần thiết.
Thuốc này có thể được quy định trong thời gian cho con bú nếu cần thiết.
4.7. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Không áp dụng.
4.8. Tác dụng phụ
Liên kết với canxi cacbonat:
- Táo bón (trường hợp đặc biệt liên quan đến hàm lượng alginate)
- Sử dụng kéo dài: tăng calci máu có thể có nguy cơ mắc bệnh sỏi thận và suy thận.
- Các phản ứng như nổi mề đay, phế quản, phản vệ hoặc sốc phản vệ đã được báo cáo.
Tuyên bố về tác dụng phụ bị nghi ngờ
Việc tuyên bố tác dụng phụ bị nghi ngờ sau khi ủy quyền thuốc là rất quan trọng. Nó cho phép quan sát liên tục vào lợi ích / rủi ro của thuốc. Các chuyên gia y tế tuyên bố tất cả các tác dụng phụ đáng ngờ thông qua hệ thống tuyên bố quốc gia: ANSM và mạng lưới Trung tâm Dược phẩm khu vực- trang web www.ansm.sante.fr.
4.9. Quá liều
Không có trường hợp quá liều đã được báo cáo. Tuy nhiên sử dụng quá mức có thể dẫn đến tác dụng phụ.
5. TÍNH CHẤT DƯỢC
5.1. Đặc tính động lực học Dược phẩm
KHÁC CHO ULCER PEPTIC VÀ GASTRO-ESOPHAGEAL
Mã REFLUX ATC: A02BX.
Các đặc tính hóa lý của Sodium alginate / SODIUM BIOGARAN BICARBONATE gel, hình thành tiếp xúc với chất lỏng dạ dày có tính axit, cho nó 3 thuộc tính sau:
- nhẹ nhàng của nó cho phép nó nổi lên trên các nội dung dạ dày ở ngã ba dạ dày-thực quản,
- độ nhớt của nó và sự kết hợp của nó tạo thành một rào cản vật lý chống lại trào ngược (giảm số lượng trào ngược). Trong trường hợp trào ngược nghiêm trọng, gel được lấy lại trong thực quản và nằm giữa thành thực quản và axit dạ dày.
- Độ kiềm pH của nó thay thế axit lỏng pH của trào ngược. Số liệu pH dạ dày cho thấy dùng thuốc này làm tăng độ pH lên 2 đơn vị trong tim nhưng không làm thay đổi độ pH ở phần còn lại của dạ dày.
Hiệu quả dược lý của nó được khẳng định bằng các nghiên cứu chỉ số pH thực quản cho thấy loại thuốc này làm giảm đáng kể tỷ lệ phần trăm thời gian sử dụng ở pH axit trong thực quản (pH <4), cũng như số lượng và thời gian trung bình của các đợt trào ngược.
Hiệu quả của thuốc này đối với các triệu chứng trào ngược đã được chứng minh ở những bệnh nhân bị viêm thực quản độ I hoặc II đã lành.
5.2. Đặc tính dược động học
SODIUM ALGINATE / SODIUM BICARBONATE ngay lập tức biến đổi trong dạ dày khi nó tiếp xúc với ánh sáng, gel nhớt (thoát khỏi bọt khí) làm cho pH gần với trung tính.
Gel này tồn tại lâu dài (2-4 giờ) ở phần trên của dạ dày và di tản cùng với việc làm rỗng dạ dày. Nó không thay đổi quá cảnh.
Các alginate được loại bỏ hoàn toàn trong đường tiêu hóa.
5.3. Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng
Không biết.
6. DỮ LIỆU DƯỢC
6.1. Danh sách các chất pha loãng
Canxi cacbonat, carbome (carbopol 974-P), natri sacarine, methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, tinh dầu bạc hà, natri hydroxit, nước tinh khiết.
6.2. Không tương thích
Không áp dụng.
6.3. Thời hạn sử dụng
2 năm.
6.4. Phòng ngừa lưu trữ Lưu trữ
ở nơi dưới 25 ° C.
6.5. Bản chất và nội dung của bao bì bên ngoài Gói
10 ml (PE / Nhôm / Giấy).
Hộp 24 gói.
Không phải tất cả các kích cỡ gói sẽ có sẵn.
6.6. Thận trọng để xử lý và xử lý
Không có yêu cầu cụ thể.
7. NGƯỜI GIỮ ỦY QUYỀN TIẾP THỊ
SANDOZ
49 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
- 279 270-3 hoặc 34009 279 270 3 4: Gói 10 ml (PE / Nhôm / Giấy); hộp 24.
9. NGÀY BẮT ĐẦU / RENEWEL CỦA AUTHORIZATION
[Sẽ được hoàn thành bởi chủ sở hữu]
10. NGÀY CẬP NHẬT VĂN BẢN
[Sẽ được hoàn thành bởi chủ sở hữu]
11. CÁCH DÙNG
Không áp dụng.
12. HƯỚNG DẪN CHUẨN BỊ RADIOPHARMACEUTICS
Không áp dụng.
TRÌNH BÀY VÀ ĐIỀU KIỆN GIAO HÀNG
Thuốc không phải theo toa.
Bạn cũng có thể tham khảo hướng dẫn sức khỏe của chúng tôi: bác sĩ tại cửa hàng của chúng tôi Marie Louvegnies đã xuất bản một bài báo trực tuyến về présentation du RGO (trào ngược dạ dày thực quản). Đừng ngần ngại để có một đọc.
Chúng tôi cố gắng và gửi đơn đặt hàng của bạn trong cùng một ngày nếu bạn đặt hàng trước 1 giờ chiều tại đô thị Pháp (ngoại trừ thuốc trị bệnh đồng bào như viên sẽ được gửi vào ngày hôm sau).
Tự dùng thuốc có giới hạn của nó. Nếu thuốc này không có tác dụng và không làm giảm bất kỳ triệu chứng nào sau một vài ngày tham khảo ý kiến bác sĩ.
Nếu các triệu chứng của bạn vẫn còn, tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn.
Cập nhật lần cuối ngày 04/06/2018 lúc 18 giờ 37
thông tin thêm
| Nhãn hiệu | Sandoz |
|---|---|
| Triệu chứng | ợ nóng |
| Đổ qui | Réservé à l'adulte |
| Cho tôi | Gói |
| Eceinte | Ôi |
| Đổ diabétique | Ôi |
| Homéopathie | Không |
| mã acl | 2792703 |
| EAN | 3400927927034 |
ĐÁNH GIÁ SẢN PHẨM (0)
Chưa có đánh giá
HỎI ĐÁP VỀ SẢN PHẨM (0)
Từ khóa liên quan:
- #Tất cả
- #Trên cả tuyệt vời (9+)
- #Tuyệt vời (8 - 9)
- #Tốt (7 - 8)
- #Hài lòng (6 - 7)
- #Điểm đánh giá (<6)
- #Có hình ảnh