Hiện tại sản phẩm này chưa đầy đủ thông tin.
Hãy đóng góp nếu bạn biết những thông tin chính xác!
Thành phần hoạt chất: ketoprofen 200 mg
.
Vỏ đạn: gelatin, titan dioxide.
Nhóm trang trại: NSAID.
Tác dụng dược phẩm: Ketoprofen là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm các dẫn xuất axit propionic. Nó có các đặc tính sau:
nó có tác dụng giảm đau. Nó
có tác dụng hạ sốt. Nó
có tác dụng chống viêm. Nó
ức chế sự kết tập tiểu cầu
.
Dược động học: Viên nang BYSTRUMKAPS 200 mg - chứa các hạt với sự giải phóng có kiểm soát của hoạt chất, được dự định sẽ được thực hiện một lần một ngày.
Sự giải phóng ketoprofen từ các hạt xảy ra dần dần trong đường ruột.
Hút
Sau khi uống, ketoprofen được hấp thu gần như hoàn toàn từ đường ruột, có tác dụng "đi qua đầu tiên" qua gan.
Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được 6 giờ 8 giờ sau khi uống liều 200 mg. Không tích lũy trong cơ thể. Thực phẩm không ảnh hưởng đến sinh khả dụng của ketoprofen.
Phân phối
Ketoprofen liên kết 99% với protein huyết tương. Ketoprofen thâm nhập vào dịch khớp, nơi nó đạt đến nồng độ lớn hơn trong huyết tương.
Trong một lượng nhỏ xuyên qua hàng rào nhau thai.
Trao đổi chất
Biến đổi sinh học Ketoprofen tiến hành theo hai cách chính: bằng cách hydroxyl hóa, cũng như kết nối với axit glucuronic; sau này là con đường trao đổi chất chính.
Dưới 1% liều ketoprofen nhận được không thay đổi trong nước tiểu, phần còn lại là các chất chuyển hóa, trong đó 65 - 75% là chất chuyển hóa axit glucuric.
Thu hồi Bài tiết
qua thận.
Thời gian bán hủy (T1 / 2) là khoảng 8 giờ.
Trong vòng 5 ngày sau khi dùng, 70 mỏ90% liều được bài tiết qua nước tiểu và 1 lượng8% trong phân.
Ở người cao tuổi, thời gian loại bỏ ketoprofen giảm và tăng T1 / 2, và ở những người bị suy thận, T1 / 2 tăng tùy theo mức độ suy thận.
Với sự chăm sóc: thiếu máu, hen phế quản, nghiện rượu, thuốc lá, xơ gan do rượu, tăng bilirubin máu, suy gan, mất nước, nhiễm trùng huyết, suy tim mãn tính, phù nề, tăng huyết áp, bệnh máu (bao gồm giảm bạch cầu) bệnh mạch máu não, rối loạn lipid máu / mỡ máu cao, đái tháo đường, bệnh động mạch ngoại biên, độ thanh thải creatinin dưới 60 ml / phút, tiền sử loét đường tiêu hóa (GIT) nhiễm Chiyo Helicobacter pylori, sử dụng lâu dài của NSAIDs, bệnh soma nghiêm trọng, dùng đồng thời glucocorticosteroid miệng (GCS) (bao gồm, prednisone), thuốc chống đông máu (bao gồm warfarin), thuốc kháng tiểu cầu (bao gồm cả clopidogrel)
Về phía hệ thống tiêu hóa - NSAID - bệnh dạ dày, ợ nóng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón, đầy hơi, chán ăn, viêm miệng, đau bụng và đau vùng thượng vị, hiếm khi thay đổi vị giác. Với việc sử dụng kéo dài với liều lượng lớn - loét niêm mạc đường tiêu hóa, nướu, chảy máu trĩ, thủng ruột.
Về phía hệ thống tiết niệu - hiếm khi: viêm bàng quang, viêm niệu đạo, suy thận, suy thận cấp, viêm thận kẽ, hội chứng thận hư, tiểu máu, phù (đặc biệt ở bệnh nhân tăng huyết áp động mạch).
Về phía gan: có thể có những thay đổi trong hoạt động của transaminase, hiếm khi - viêm gan.
Về phía hệ thần kinh: kích động, hồi hộp, buồn ngủ, trầm cảm, suy nhược, nhức đầu, chóng mặt, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ, ù tai, hiếm khi - nhầm lẫn hoặc mất ý thức, hay quên, đau nửa đầu, đau thần kinh ngoại biên.
Vì hệ thống tim mạch: suy tim, tăng huyết áp, hiếm khi - nhịp tim nhanh.
Phản ứng quá mẫn: viêm mũi, phù mạch, sốc phản vệ, phát ban, ngứa, nổi mề đay, hen suyễn, đặc biệt ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với axit acetylsalicylic, cũng như các thuốc khác từ nhóm NSAID.
Phản ứng trên da: nhạy cảm ánh sáng, rụng tóc, đa hình ban đỏ, xuất huyết đa dạng ban đỏ, bao gồm hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì độc (hội chứng Lyell).
Từ phía các cơ quan hình thành máu: thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mất bạch cầu hạt, pancytopenia, hiếm khi - thiếu máu tán huyết.
Về phía các giác quan: nhược thị có thể đảo ngược, mờ mắt hoặc bóng ma, hiếm khi - viêm kết mạc, niêm mạc mắt khô, đau mắt, tăng kết mạc, giảm thính lực.
Khác: tăng tiết mồ hôi, hiếm khi - ho ra máu, chảy máu mũi, đau cơ, co giật cơ, khó thở, khát nước, sử dụng kéo dài với liều lượng lớn - chảy máu âm đạo.
Trong trường hợp có bất kỳ tác dụng phụ, bạn phải ngừng dùng thuốc ngay lập tức.
Tránh sử dụng đồng thời với:
Tăng cường hoạt động của thuốc chống đông máu, thuốc chống tiểu cầu, fibrinolytics, ethanol, tác dụng phụ của GCS và MKS, estrogen.
Tăng nồng độ trong huyết tương của verapamil và nifedipine.
Thuốc gây độc tủy làm tăng độc tính của máu.
Giảm tác dụng hạ huyết áp của thuốc chẹn beta.
Tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thận của thuốc chẹn beta.
Tăng nguy cơ ảnh hưởng đến thận của cyclosporine và tacrolimus, đặc biệt ở bệnh nhân cao tuổi.
Giảm hiệu quả tránh thai của dụng cụ tử cung. Tăng nguy cơ chảy máu khi sử dụng thuốc tan huyết khối.
Chăm sóc phải được thực hiện khi áp dụng với:
Cũng như các NSAID khác, có thể:
Quickcaps được quản lý bằng miệng.
Người lớn và thanh thiếu niên trên 15 tuổi: một viên 200 mg 1 lần mỗi ngày với bữa ăn.
Trong trường hợp quá liều ketoprofen, các triệu chứng ngộ độc cấp tính có thể xuất hiện, như: nhức đầu, chóng mặt, buồn ngủ, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau vùng thượng vị, giảm huyết áp, co thắt phế quản và chảy máu đường tiêu hóa.
Trong trường hợp nghi ngờ quá liều, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ ngay lập tức.
Điều trị quá liều: ngừng thuốc ngay lập tức.
Nếu không quá 1 giờ sau khi dùng thuốc quá liều, rửa dạ dày bằng than hoạt tính với liều 60 con100 g ở người lớn, 1 trọng2 g / kg trọng lượng cơ thể ở trẻ em.
Điều trị triệu chứng.
Trong quá trình điều trị, kiểm soát mô hình máu ngoại vi và trạng thái chức năng của gan và thận là cần thiết.
Nếu cần thiết, xác định thuốc 17 - ketosteroids nên được hủy 48 giờ trước khi nghiên cứu.
Uống ketoprofen có thể che dấu các dấu hiệu của một bệnh truyền nhiễm.
Trong trường hợp suy thận và chức năng gan, việc giảm liều và theo dõi cẩn thận là cần thiết.
Trong thời gian điều trị, phải cẩn thận khi điều khiển phương tiện và tham gia vào các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng khác đòi hỏi phải tăng sự tập trung và tốc độ tâm lý.
Để giảm nguy cơ tác dụng phụ từ đường tiêu hóa, nên sử dụng liều tối thiểu có hiệu quả càng ngắn càng tốt.
Viên nang tác dụng dài.
Chưa có đánh giá